AdminDALLAS — Les neurofibromes localisés, caractéristiques de la maladie génétique connue sous le nom de neurofibromatose de type 1 (NF1), sont douloureux et défigurants. Mais même si la NF1 est à l’origine de l’apparition d’un grand nombre de ces tumeurs cutanées chez les patients, il n’existe pas encore de médicament efficace pour les traiter.
Une nouvelle étude du centre médical UT Southwestern pourrait contribuer à accélérer le développement d’un traitement. Les chercheurs ont découvert un élément important de la biologie sur la façon dont ces tumeurs bénignes mais perturbatrices se développent chez les patients atteints de NF1, et leurs découvertes pourraient conduire à une meilleure compréhension de la manière dont elles pourraient être traitées.
Actuellement, la seule façon de réduire le nombre de neurofibromes cutanés est l’ablation chirurgicale. La procédure est compliquée, douloureuse et prend du temps. Les résultats de la nouvelle étude montrent qu’une technique échographique mini-invasive peut être utilisée pour éliminer et diminuer la quantité de cNF, et qu’elle le fait avec des complications et des cicatrices considérablement réduites.
Dans le passé, les médecins ont essayé d’utiliser un laser au dioxyde de carbone pour éliminer le cNF, mais ont rencontré des difficultés en raison de la forte densité des tumeurs et de leur apport sanguin important. La nouvelle méthode utilise une technique d’ultrasons focalisés à basse fréquence qui est suffisamment douce pour être utilisée sur la peau et peut éliminer chaque cNF sans endommager les tissus environnants. Cette approche est également sûre et efficace pour les patients atteints de plusieurs cNF. Ce travail a été soutenu par le prix de carrière de la Burroughs Wellcome Foundation pour les scientifiques médicaux, la chaire Thomas L. Shields en dermatologie, le programme d’accélération thérapeutique de la neurofibromatose et le fonds du consortium de recherche NF1.